home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / SCIENTIF / CHEMISTR / 3677.ZIP / TORG311.ZIP / UNK07.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-12  |  5KB  |  205 lines
  1. Insoluble in the usual reagents.
  2. 1348
  3. The unknown is neither acidic nor basic.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ß▀▄╓╨╪╪▌ßπΓ▌█╒╦╠╧╧╓ασσµµµµµµµµµµµµµτµµµµσσµτµµµµµττµσΣΓ┌╤└╤αΓΣπΓα┘╥═╙█Σσµττττµτττττµµσσσµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττµττττττττττττττττττττττττττττττττµτµµτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµ
  6. µττττττττµµττττττττττττττττττττµµττττττττττττττττττµµτττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσµµµµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµσσσσσΣΣπΓα▐▄┘╗▓) Dï╢╥ßπΣΣσσσσπΓπσσσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττ
  7. τττµµµµµµµµµµµµµµµΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττµµµµµµµµµΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττµµµµµµµµµµµµµµτττµµτττµµµσπΓ┌▄╒╤╓ΓσµτΦΦΦττΦΦΦ"╩!4╩!T!¿ #
  8. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµτττττµµττττττττττττττττττµµτττΦΦΦΦΦττττττττΦΦΦΦτττττττττττµσΣα▄╙└└┐╛═╓ΣσσσσσσσσσσσΣΣL
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. There is a ratio of 3 aromatic H's (1,2,4-trisubstituted ?) to 1 methyl group.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. Only nitrogen was detected.
  19. 264048
  20. Could be an amine, amide, cyanide, nitro compound etc.
  21. Burnt with a smoky flame leaving no residue.
  22. #
  23. Behaviour typical of an aromatic compound.
  24. 70 to 73 degrees.
  25. #
  26. A low melting solid.
  27. Nujol mull.
  28. ##!"!""$""#$$#$%%$%$#$$$$$$###$$%&%&&%%%&&&&'&&'''''((((('((((''(((()())()(*,,,,,,-/2=KyreYQTKJLR`é£╔╔╓Γ┌─╡⌐₧Ñ╕ªycE84/,+)*-//-,,,,-,,++,-+**)***)))*++++********)()(())**)((((((''''''&'&&&&'''&&&&&&&%%%&()+(&&$$$$$$$$$$$$$$#$%&&()+*(&%$#####$$$##"""""#$$$%
  29. &&$$$""#$&,/=gö╖Åq]UMHBCJió═▄µΦσß┌╦║¥ëévlnzïæùÅ{riYI>765AMOuï⌐╖╦╓ßσ═╚ñÅ|nkg`WSOJQgYLDA><:989:?J>966521SY^^<?H<53..//0.0O`MC<633?B2-+++)((*+*((((())/L~âW8+*('%%+''/On~G4*&&$&cU;/,3A5..9{¥jH;BcbB+'%(23(#"!4IA,&$$##$###""##"  "',-,(%#$%*9A3($ ""$&&)*(1. 
  30. 131419202223242728293033343839414243444546484950515354
  31. The compound is aromatic; absent are C=O, N-H, O-H bonds.
  32. The compound decomposed before distilling.
  33. #
  34. Typical of many organic solids.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The unknown is not chiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Best to do this measurement on a liquid.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Values are not readily available for solids.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. #
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No reaction was seen.
  64. 2227282950
  65. This unknown is not a ketone nor an aldehyde.
  66. No reaction at room temperature.
  67. 3344454651
  68. The unknown is not an alcohol, acid or phenol.
  69. No positive result could be obtained.
  70. #
  71. The compound is not an amine.
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No change in colour was seen.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. A silver mirror was formed.
  82. #
  83. The unknown contains one or more nitro groups.
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No reaction was observed.
  97. 3344454651
  98. The compound is not an alcohol, phenol or prim. or sec. amine.
  99. A negative result.
  100. #
  101. Unknown 7 is not an amide.
  102. No reaction at room temperature.
  103. #
  104. The unknown is not unsaturated or easily oxidised.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No change was obseved.
  109. 232850
  110. The unknown is not a sugar.
  111. A brown precipitate formed in a short time.
  112. #
  113. This unknown compound has one or more nitro groups.
  114. No change was observed.
  115. #
  116. The compound is not a phenol nor is it unsaturated.
  117. No positive result.
  118. #
  119. Ether groups are absent.
  120. No colour change was seen.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol.
  123. No change in colour noted.
  124. #
  125. The unknown is not a primary amine.
  126. #
  127. #
  128. #
  129. No reaction took place.
  130. #
  131. Absent from the compound are primary or secondary amino groups.
  132. No positive result.
  133. #
  134. The unknown is not an amino acid.
  135. No nasty smell formed (hurrah).
  136. #
  137. The compound is not a primary amine.
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. Very vigorous reaction.
  148. #
  149. Typical of most oxygen and nitrogen containing compounds.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. No positive result.
  154. #
  155. The compound is not a primary amine.
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction took place.
  163. #
  164. The compound is not a phenol nor unsaturated.
  165. No change was observed.
  166. #
  167. Absent are groups like esters, amides, cyanides etc.
  168. No reaction was observed.
  169. 3344454651
  170. The compound is not an alcohol, primary amine or secondary amine.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. pale yellow crystalline solid
  190. 01050725
  191. 0
  192. 818795
  193. Colourless crystals m.p. 180-183 degrees.
  194. Solid with m.p. of 97-100 degrees.
  195. Yellow crystals m.p. 79-82 degrees.
  196. 2
  197. ê£Ü¥ñ▒n⌐╞oô╛½¡╞╖k¬
  198. ç¥│╡┤░y¼ƒOp₧ëÑ║└f╣╗iûÑ┐─ó╖¿
  199. solid nitro compound
  200. 4
  201. 2,4-dinitrotoluene
  202. 1-methyl-4-nitronaphthalene
  203. 3,5-dimethyl-1-nitrobenzene
  204. 4,5-dimethyl-1,3-dinitrobenzene
  205.